sistem saraf pusat

BAB I

PENDAHULUAN 

A.      Latar belakang

Sistem saraf pusat (SSP) merupakan sistem saraf yang dapat mengendalikan sistem saraf lainnya didalam tubuh dimana bekerja dibawah kesadaran atau kemauan. SSP biasa juga disebut sistem saraf sentral karena merupakan sentral atau pusat dari saraf lainnya. Sistem saraf pusat ini dibagi menjadi dua yaitu otak (ensevalon) dan sumsum tulang belakang (medula spinalis).

Sistem saraf pusat dapat ditekan seluruhnya oleh penekan saraf pusat yang tidak spesifik misalnya hipnotik sedativ. Obat yang bekerja pada sistem saraf pusat terbagi menjadi obat depresan saraf pusat yaitu anastetik umum, hipnotik sedativ, psikotropik, antikonvulsi, analgetik, antipiretik, inflamasi, perangsang susunan saraf pusat.

Adapun dalam bidang farmasi pengetahuan tentang sistem saraf pusat perlu untuk diketahui khususnya dalam bidang ilmu farmakologi toksikologi karena mahasiswa farmasi dapat mengetahui obat-obat apa saja yang perlu atau bekerja pada sistem saraf pusat. Hal inilah yang melatarbelakangi dilakukannya percobaan ini.

B.       Maksud dan Tujuan

1.         Maksud Percobaan

Mengetahui dan memahami efek farmakologi dari obat golongan sistem saraf pusat

2.         Tujuan Percoban

Mengetahui obat efek farmakologi dari obat SSP (Sistem Saraf Pusat) yaitu penobarbital, fenitoin, diazepam, clonidin, amitripilin dan klorpromazin dengan melihat respon terhadap mencit yang diberikan secara oral dan injeksi.

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

A.      Teori umum

Sistem saraf adalah serangkaian organ yang kompleks dan berkesinambungan serta terutama terdiri dari jaringan saraf. Dalam mekanisme sistem saraf, lingkungan internal dan stimulus eksternal dipantau dan diatur. Susunan saraf terdiri dari susunan saraf pusat dan susunan saraf tepi. Susunan saraf pusat terdiri dari otak (ensevalon) dan medula spinalis (sumsum tulang belakang) (Ganiswara. 1995 : 109)

Anastetik umum  adalah senyawa obat yang dapat menimbulkan anastesi (an = tanpa, aesthesis = perasaan) atau narkosa, yakni suatu keadaan depresi umum yang bersifat reversible dari banyak pusat sistem saraf pusat, dimana seluruh perasaan dan kesadaran ditiadakan, agak mirip dengan pingsan (Tim Penyusun. 2010. 68)

Anastetik umum digunakan untuk menghilangkan rasa nyeri dan memblok reaksi serta menimbulkan relaksasi pada pembedahan. Tahap-tahap anastesi antara lain (Tim Penyusun. 2010 : 68)

1.    Analgesia

Kesadaran berkurang, rasa nyeri hilang, dan terjadi euphoria (rasa nyaman) yang disertai impian-impian yang menyerupai halusinasi. Ester dan nitrogen monoksida memberikan analgesia yang baik pada tahap ini sedangkan halotan dan thiopental tahap berikutnya.

2.    Eksitasi

Kesadarn hilang dan terjadi kegelisahan (tahap edukasi).

3.    Anestesi

Pernapasan menjadi dangkal dan cepat, teratur seperti tidur (pernapasan perut), gerakan bola mata dan reflex bola mata hilang, otot lemas.

4.    Pelumpuhan sumsum tulang

Kerja jantung dan pernapasan berhenti. Tahap ini harus dihindari (Tim penyusun. 2010 : 68-69)

          

Tidur adalah kebutuhan suatu makhluk hidup untuk menghindarkan dari pengaruh yang merugikan tubuh karena kurang tidur. Pusat tidur di otak mengatur fungsi fisiologis ini. Pada waktu terjadi miosis, bronkokontriksi, sirkulasi darah lambat, stimulasi peristaltik dan sekresi saluran cerna (Olson. 2001 : 40)

Tidur normal terdiri dari 2 jenis

1.         Tidur tenang (ortodoks) yang berciri irama jantung, tekanan darah, pernapasan teratur, otot kendor tanpa gerakan otot muka atau mata.

2.         Tidur REM (Rapid Eye Movement) atau paradoksal, cirinya otak memperlihatkan aktivitas listrik (EEG=Electro encephalogram), seperti pada orang dalam keadaan bangun dan aktif, gerakan mata cepat. Jantung, tekanan darah dan pernapasan naik turun naik, aliran darah ke otak bertambah, ereksi, mimpi. (Olson. 2001 : 40)

Gangguan neurotransmisi yang dapat diobati dibagi menjadi dua kelompok, yaitu yang disebabkan oleh terlalu banyaknya neurotransmisi dan oleh terlalu sedikitnya neurotransmisi. Neurotransmisi yang terlalu banyak disebabkan oleh (Olson. 2001 : 43)

1.         Sekelompok neuron yang terlalu mudah dirangsang yang bekerja tanpa adanya stimulus yang sesuai, misalnya gangguan kejang, terapi diarahkan pada pengurangan otomatisitas sel – sel ini.

2.         Terlalu banyak molekul neurotransmitter yang berikatan dengan reseptor pascasinaptik. Terapi meliputi pemberian antagonis yang memblokir reseptor – reseptor pascasinaptik.

3.         Terlalu sedikit molekul neurotransmitter yang berikatan dengan reseptor pascasinaptik, misalnya parkinson. Beberapa strategi pengobatan yang meningkatkan neurotransmisi, meliputi obat – obatan yang menyebabkan pelepasan neurotransmitter dari terminal prasinaptik, dan prekursor neurotransmitter yang diambil kedalam neuron prasinaptik dan dimetabolisme menjadi molekul neurotransmitter aktif. (Ganiswarna. 1995 : 111)

B.       Uraian Bahan

1.         Aquades       (Dirjen POM RI . 1979 : 96)

Nama resmi   : AQUA DESTILLATA

Nama lain      : Air suling

Berat Molekul           : 18.02

Rumus molekul         : H₂O

          Pemerian         : Cairan  jernih,  tidak  berbau,  tidak berwarna dan tidak mempunyai rasa.\

Kelarutan      : -

Penyimpanan            : Dalam wadah tertutup baik.

Kegunaan      : Sebagai pelarut.

2.         Eter   (Sweetman. 2009 : 1783)

Nama resmi   : AETHER  ANAESTHETICUS

Nama lain      : Eter anestesi/etoksietana.

Berat Molekul           : 74,12

Rumus Molekul        : C₄H₁₀O

Rumus bangun          :          

Pemerian       : Cairan transparan, tidak  berwarna, bau khas, rasa manis dan membakar. Sangat mudah menguap, sangat mudah terbakar, campuran uapnya dengan oksigen, udara atau dinitrogenoksida pada kadar tertentu dapat meledak.

Kelarutan      : Larut dalam 10 bagian air, dapat bercampur dengan etanol (95%) P, dengan kloroform P, dengan minyak lemak dan dengan minyak atsiri.

Farmakodinamik       : Eter melakukan kontraksi pada otot jantung, terapi in vivo ini dilawan oleh meningginya aktivitas simpati sehingga curah jantung tidak berubah, eter menyebabkan dilatasi pembuluh darah kulit

Farmakokinetik         : Eter diabsorpsi dan diekskresi melalui paru-paru, sebagian kecil diekskresi urin, air susu, dan keringat

Efek samping            : Iritasi  saluran  pernafasan,  depresi  nafas, mual, muntah, salivasi

Penyimpanan            : Dalam wadah  kering tertutup rapat, terlindung dari cahaya, di tempat sejuk.

Khasiat          : Anastesi umum.

Mekanisme kerja       : Eter melakukan kontraksi pada otot jantung, terapi in vivo ini dilawan oleh meningginya aktivitas simpati sehingga curah jantung tidak berubah, eter menyebabkan dilatasi pembuluh darah kulit. Eter diabsorpsi dan diekskresi melalui paru-paru, sebagian kecil diekskresi urin, air susu, dan keringat.

3.         Kloroform     (Dirjen POM RI. 1979 : 151)

Nama resmi   : CHLOROFORMUM

Nama lain      : Kloroform

Rumus Molekul : CHCl₃

Berat Molekul : 119,38

Rumus bangun :       

Pemerian       : Cairan,  mudah  menguap, tidak berwarna, bau khas, rasa manis dan membakar.

Kelarutan      : Larut dalam lebih kurang 200 bagian air, mudah larut dalam etanol mutlak P, dalam eter P, dalam sebagian besar pelarut organik, dalam minyak atsiri dan dalam minyak lemah.

Farmakodinamik       : Kloroform dapat menurunkan stabilitas kecepatan kontraksi obat, gelisah

Farmakokinetik         : Diabsopsi cepat dan sempurna melalui saluran cerna, konsentarasi tertinggi dalam plasma dicapai dalm waktu ½ jam dan masa paruh plasma antara 1-3 jam, obat ini tersebar keseluruh cairan tubuh. Metabolisme oleh enzim mikrosom hati. Sebagian parasetamol dikonjugasi dengan asam glukoronat dan sebagian kecil lainnya de ngan asam sulfat.

Efek samping            : Merusak hati dan bersifat karsinogenik

Penyimpanan            : Dalam wadah tertutup baik bersumbat kaca, terlindung dari cahaya.

Kegunaan      : Anastesi umum.

Mekanisme kerja       : Merusak sel hati melalui metabolik reaktif yaitu radikal triklorometil. Radikal ini secara kovalen mengikat protein dan lipid jenuh sehingga terbentuk peroksidasi lipid pada membrane sel yang akan menyebabkan kerusakan yang dapat mengakibatkan pecahnya membrane sel peroksidasi lipid yang menyebabkan penekanan pompa Ca²⁺ mikrosom yang dapat menyebabkan gangguan awal hemostatik Ca²⁺ sel hati yang dapat menyebabkan kematian sel.

4.         Etanol           (Dirjen POM RI. 1979 : 65)

Nama resmi   :           AETHANOLUM

Nama lain      :           Alkohol, Etanol, Etil asetat

Rumus Molekul        : C₂H₆O

Berat Molekul           :           46,07

Rumus Bangun         :          

 

Pemerian       : Cairan tak berwarna, jernih, mudah menguap dan mudah bergerak, bau khas, rasa panas. Mudah terbakar dengan memberikan nyala biru yang tidak berasap.

Kelarutan      : Sangat mudah larut dalam air,   dalam kloroform P, dan dalam eter P.

Farmakodinamik       : Depresi SSP, penggunaan pada saat tidur dapat mengurangi waktu tidur. Merangsang sekresi asam lambung, dan salivasi

Farmakokinetik         : Absorpsi dalam lambung dan usus halus dan kolon berlangsung cepat,uap alkohol diabsorpsi lewat paru-paru dan menimbulkan keracunan

 Efek samping           : Kerusakan  otot,  gangguan tidur, gangguan   mental

Mekanisme kerja       : Merangsang   sekresi  asam   lambung dan  salivasi

Penyimpanan            : Dalam wadah tertutup rapat, terlindung dari cahaya, di tempat sejuk, jauh dari nyala api.

Kegunaan      : Anastesi umum.

5.         Na. CMC      (Girjen POM RI. 1979 : 401)

Nama Resmi :           NATRII CARBOXYMETHYLCELLULOSUM

Sinonim         :           Natrium Karboksimetilselulosa

Rumus Molekul        :           C₂₃H₄₆N₂O₆.H₂SO₄.H₂O

Berat Molekul           :           694,85

Pemerian       : Serbuk atau butiran, putih atau putih kuning gading, tidak berbau atau hampir tidak berbau, higroskopik.

Kelarutan      : Mudah mendispersi dalam air, membentuk suspensi koloidal; tidak larut dalam etanol (95%) P, dalam eter P dan dalam pelarut organik lain.

Penyimpanan            :           Dalam wadah tertutup rapat.

Kegunaan      :           Sebagai pengontrol

A.      Uraian Obat

1.         Fenobarbital  (Dirjen POM RI. 1979 : 481)

Nama resmi   :           PHENOBARBITALUM

Nama lain      :           Luminal, fenobarbital

Rumus Molekul        : C₁₂H₁₂N₂O₃

Berat Molekul           :           232,24

Rumus Bangun         :          

Pemerian       : Hablur atau serbuk hablur, putih tidak berbau, rasa agak pahit.

Kelarutan      : Sangat sukar larut dalam air; larut dalam etanol (95%) P, dalam eter P, dalam larutan alkali hidroksida dan dalam larutan alkali karbonat.

Farmakodinamik       : Efek  utama  adalah   depresi   SSP, semua tingkat depresinya dapat tercapai mulai dari sedatif, hipnotik, berbagai tingkat anestesi, koma

Farmakokionetik       : Bentuk garam natrium  lebih mudah diabsorpsi daripada bentuk asamnya, masa kerja bervariasi antara 10-60 menit tergantung pada zat dan formulasinya

Indikasi         : Digunakan pada narkoakalisis dan narkoterapi di klinik psikistri dan sebagai anestesi umum yang digunakan secara intravena

Mekanisme kerja       : Merangsang   kontraksi jantung menurun, terjadi pernapasan perut, kecepatan nafas naik hingga tertidur menyebabkan terjadinya miosis, bronkokontriksi, sirkulasi darah lambat, stimulasi peristaltik dan sekresi saluran cerna

Efek samping            : Hang over,  eksitasi, paradoksal, rasa nyeri, alergi

Penyimpanan            :           Dalam wadah tertutup baik.

Khasiat          :           Hipnotikum, sedativum.

2.         Diazepam      (Sweetman. 2009 : 986)

Nama resmi   :           DIAZEPAMUM

Nama lain      :           Diazepam

Rumus Molekul        : C₁₆H₁₃ClN₂O

Berat Molekul           :           284.7.

Rumus Bangun         :          

Pemerian       : Sebuah putih atau hampir putih , kristal bubuk

Kelarutan      : Sangat sedikit larut dalam air , larut dalam alkohol

Farmakologi  : Tempat yang pasti dan mekanisme kerja benzodiazepin belum diketahui pasti, tapi efek obat disebabkan oleh penghambatan neurotransmitter  g-aminobutyric acid (GABA). Obat ini bekerja pada limbik, talamus, hipotalamus dari sistim saraf pusat dan menghasilkan efek ansiolitik, sedatif, hipnotik,  relaksan otot skelet dan antikonvulsan. Benzodiazepin dapat menghasilkan berbagai depresi SSP- mulai sedasi ringan sampai hipnosis hingga koma

Indikasi         : Pemakaian jangka pendek pada ansietas atau insomnia, tambahan pada putus alkohol akut, status epileptikus, kejang demam, spasme otot.

Mekanisme kerja       : Berikatan dengan reseptor stereospesifik benzodiazepin pada saraf GABA post-sinaps di beberapa tempat dalam sistem saraf pusat, termasuk sistem limbik, susunan retikular. Menambah efek penghambat GABA pada hasil eksitabilitas saraf dengan meningkatkan permeabilitas membran saraf terhadap ion klorin. Pertukaran ion klorida menyebabkan hiperpolarisasi dan stabilisasi stimulasi peristaltik dan sekresi saluran cerna

Efek samping            : Rasa lelah, ataksia, rasa malas, vertigo, sakit kepala, mimpi buruk dan efek amnesia

Penyimpanan            :           Terlindung dari cahaya

Khasiat          :           Sedativum

3.         Fenitoin        (Sweetman. 2009 : 492)

Nama resmi   :           PHENYTOINUM

Nama lain      :         Fenitoin

Rumus Molekul        : C₁₅H₁₂N₂O₂

Berat Molekul           :           252.3

Rumus Bangun         :          

Pemerian       : Sebuah putih atau hampir putih, kristal bubuk

Kelarutan      : Praktis tidak larut dalam air, sedikit larut dalam alkohol, sangat sedikit larut dalam diklorometana. Larut dalam encer solusi hidroksida alkali

Farmakologi  : Fenitoin menghambat zat - zat yang bersifat antiaritmia. Walaupun obat ini memiliki efek yang kecil terhadap perangsangan elektrik pada otot jantung, tetapi dapat menurunkan kekuatan kontraksi, menekan pacemaker action, meningkatkan konduksi antrioventrikular, terutama setelah ditekan oleh glikosida digitalis. Obat ini dapat menimbulkan hipotensi jika diberikan secara intravena. Fenitoin memiliki aktivitas hipnotik yang kecil

Indikasi         : Terapi pada semua jenis epilepsi, kecuali petit mal, status epileptikus

Mekanisme kerja       : Menstabilisasi membran saraf dan menurunkan aktivitas kejang dengan meningkatkan eflux atau menurunkan effux dari ion natrium yang melewati membran sel pada kortek motorik dari impuls saraf

Efek samping : Gangguan saluran cerna, pusing, nyeri kepala, tremor, insomnia, neuropati perifer, hipertrofi gingiva, ataksia, bicara tak jelas, nistagmus, penglihatan kabur, ruam, akne, hirsutisme, demam, hepatitis, lupus eritematosus, eritema multiform, efek hematologik (leukopenia, trombositopenia, agranulositosis)

Penyimpanan            : Simpan dalam wadah kedap udara

Khasiat          :           Antikonvulsi

4.         Klonidin       (Sweetman. 2009 : 1247)

Nama resmi   :           CLONIDINUM

Nama lain      : Klonidiini , Klonidin

Rumus Molekul        : C₉H₉Cl₂N₃

Berat Molekul           :           230.1

Rumus Bangun         :          

 Pemerian      : Sebuah putih untuk hampir putih , bubuk kristal

Kelarutan      : Bebas larut dalam alkohol dan metil alkohol

Farmakokinetik : Saluran, dan puncak konsentrasi plasma terjadi sekitar 3 sampai 5 jam setelah dosis oral. Ini adalah sekitar 20 sampai 40% protein terikat. Sekitar 50% dari dosis dimetabolisme di hati. Hal ini diekskresikan dalam urin sebagai obat tidak berubah dan metabolit, 40 sampai 60% dari dosis oral yang diekskresikan dalam 24 jam  narkoba sebagai tidak berubah, sekitar 20% dari dosis adalah diekskresikan dalam tinja, mungkin melalui sirkulasi enterohepatik. Waktu paruh eliminasi telah beragam dilaporkan berkisar antara 6 dan 24 jam, diperpanjang hingga hingga 41 jam pada pasien dengan gangguan ginjal. Clonidine melewati plasenta dan didistribusikan ke dalam payudara susu.

Indikasi : Pengobatan hipertensi ringan hingga sedang, bisa digunakan sebagai obat tunggal ataupun kombinasi dengan obat antihipertensi lain

Mekanisme kerja       : Menstimulasi adrenoreseptor alfa-2 stem otak, sehingga mengaktivasi penghambatan neuron, menghasilkan penurunan aliran simpatetik dari SSP, penurunkan resistensi perifer, resistensi vaskuler, resistensi vaskuler renal, denyut jantung dan tekanan darah. Penggunaan Klonidin epidural ditujukan untuk mengurangi dengan mencegah transmisi sinyal nyeri.

Efek samping : Sakit kepala, pusing, sakit dada, konfusi, diaforesis, mengantuk, dispnea, demam, mual, muntah

Penyimpanan            : Simpan dalam wadah kedap udara pada suhu dari 25 °

Khasiat          :           Psikotropik

5.         Amitripilin    (Sweetman. 2009 : 376)

Nama resmi   :           AMITRIPTYLINUM

Nama lain      : Amitriptilina, Amitriptylin

Rumus Molekul        : C₂₀H₂₃N

Berat Molekul           :           277,4

Rumus Bangun         :          

Pemerian       : Sebuah kuning pucat untuk brownishyellow, tidak berbau atau hampir tidak berbau bubuk

Kelarutan      : Praktis tidak larut dalam air, sedikit larut dalam alkohol, bebas larut dalam kloroform

Farmakologi  : Menghambat reuptake serotonin dan norepinefrin di presinaps membran sel sehingga terjadi peningkatan konsentrasi serotonin dan  atau norepinefrin di susunan saraf pusat. Pencegahan migrain : 6 minggu, dosis lebih tinggi dibutuhkan untuk perokok karena terjadi peningkatan metabolisme. Depresi : 4-6 minggu, turunkan dosis ke tingkat efektif terendah. Distribusi : lewat plasenta, masuk ke ASI. Metabolisme : hati menjadi metabolit aktif (nortriptilin), hidroksilasi dan konjugasi mungkin gagal terjadi pada orang tua. Ekskresi lewat urin (18% dalam bentuk utuh), melalui feses dalam jumlah kecil.  

 Indikasi          :  Sebagai antidepresi, enurisis nokturnal pada anak yang tidak mengalami kelainan organik,  gangguan kecemasan (ansietas), bulimia nervosa

Mekanisme kerja           : Menghambat reuptake serotonin da norefinefrin di prasinaps sel sehingga terjadi peningkatan konsentrasi serotonin dan atau norefinefrin di susunan saraf pusat.

Efek samping                : bengkak, CHF, hipertensi,  takikardi, aritmia,                              hypotensi, miocardial infark, demam,  infeksi,sepsis, perubahan berat badan, asma, sindrom seperti flu,hipergikemi, hipoglikem pneumonia, depresi pernafasan.

Penyimpanan                : Lindungi dari cahaya

Khasiat                          : Psikotropik

6.         Klorpromazin                (Sweetman. 2009 : 969)

Nama resmi                   : CHLORPROMAZINUM

Nama lain                      : Clorpromazina, klorpromazin

Rumus Molekul            : C₁₇H₁₉ClN₂S

Berat Molekul               : 318,9

Rumus Bangun             :

Pemerian                       : Sebuah bubuk putih atau krem-putih atau lilin padat, tidak berbau atau hampir tidak berbau

Kelarutan                      : Praktis tidak larut dalam air, bebas larut dalam  alkohol dan dalam eter, sangat larut dalam         kloroform

Farmakologi                  : Onset kerja : im.: 15 menit; oral: 30-60 menit, absorpsi cepat, distribusi melewati plasenta dan   masuk ke ASI, Vd: 20 L/kg, Ikatan protein   92%-97%, Metabolisme : di hati secara lua menjadi metabolit aktif dan tidak aktif, Bioavailibilitas: 20%, Waktu paruh bifasik, awal: 2 jam, akhir: 30 jam, Ekskresi lewat urin  dalam 24 jam <1 bentuk="" sebagai="" span="" utuh.="">

Indikasi                         : Mengendalikan mania, terapi shcizofrenia,                                  mengendalikan mual dan muntah, menghilangkan kegelisahan dan ketakutan sebelum operasi, porforia intermiten akut, Terapi tambahan pada tetanus. Cegukan tidak terkontrol, perilaku anak 1-12 tahun yang ekplosif dan mudah tersinggung dan terapi                                    jangka pendek untuk anak hiperaktif.

Mekanisme kerja           : Menghambat reuptake serotonin dan                                           norefinefrin di prasinaps sel sehingga terjadi peningkatan konsentrasi serotonin dan atau  norefinefrin di susunan saraf pusat.

Efek samping                  :     Pusing, mengantuk, distonia, akathisia, pseudoparkinsonism, diskinesia tardif, sindroma neurolepsi malignan, kejang

Penyimpanan                : Simpan dalam wadah kedap udara. Lindungi                              dari cahaya

Khasiat                          : Psikotropik

D.      Prosedur Kerja (Handayani G N & M. Firdaus. 2013 : 14, 15, 19-20)

1.         Anastesi

a)        Menyiapkan alat dan bahan yang akan digunakan

b)        Mengelompokkan mencit menjadi 3 kelompok

Kelompok I diberi eter

Kelompok II diberi kloroform

Kelompok III diberi alkohol

c)        Memasukkan mencit kedalam toples yang berbeda

d)       Mengambil kapas lalu diberi dengan larutan uji atau obat (eter, kloroform, alkohol)

e)        Memasukkan kapas tersebut kedalam toples

f)         Mencatat onset dan durasi menggunakan stopwatch

2.         Hipnotik-sedatif

a)        Menyiapkan alat dan bahan yang akan digunakan

b)        Membagi mencit menjadi IV kelompok

Kelompok I diberi luminal secara peroral

Kelompok II diberi diazepam secara peroral

Kelompok III diberi larutan kloralhidrat secara peroral

Kelompok IV diberi infusa kangkung secara peroral

c)        Mencatat onset dan durasi dengan menggunakan stopwatch

3.         Psikotropik

a)        Menyiapkan alat dan bahan yang akan digunakan

b)        Membagi mencit menjadi IV kelompok

Kelompok I diberi NaCMC 1% peroral

Kelompom II diberi klonidin peroral

Kelompok III diberi klonidin, setelah 30 menit diberi amitripilin

Kelompok IV diberi klonidin, setelah 30 menit diberi klorpromazin

c)        Mengamati respon buka mata mencit

4.         Antikonvulsan

a)        Chemoshock test

1)        Menyiapkan alat dan bahan yang akan digunakan

2)        Membagi mencit menjadi III kelompok

Kelompok I diberi striknin secara intraperitonial

Kelompok II diberi fenitoin secara peroral, setelah 30 menit diberi striknin secar intraperitonial

Kelompok III diberi fenobarbital secara peroral

3)        Mengamati omset dan durasinya

b)        RRA (Rolling Roller Aparatus)

1)        Menyiapkan alat dan bahan yang akan digunakan

2)        Membagi mencit menjadi III kelompok

Kelompok I deberi NaCMC 1% peroral

Kelompok II diberi fenitoin peroral

Kelompok III diberi fenobarbital peroral

3)        Mengamati dan mencatat waktu jatuh mencit

BAB III

METODE KERJA

A.      Alat dan bahan

1.         Alat

Alat-alat yang digunakan didalam percobaan ini yaitu gelas kimia, kanula, lap kasar, neraca analitik, pinset, rak tabung, spoit, stopwatch, tabung reaksi dan toples.

2.         Bahan

Bahan-bahan yang digunakan didalam percobaan ini yaitu alkohol, amitripilin, aquadest, clonidin, diazepam, eter, fenitoin, fenobarbital, kloroform, klorpromazid, kapas dan Na CMC.

B.       Cara kerja

1.         Anastesi

a)        Disiapkan alat dan bahan yang akan digunakan

b)        Dibag mencit menjadi 3 kelompok

Kelompok I diberi eter

Kelompok II diberi kloroform

Kelompok III diberi alkohol

c)        Dimasukkan mencit kedalam toples yang berbeda

d)       Diambil kapas lalu diberi dengan larutan uji atau obat (eter, kloroform, alkohol)

e)        Dimasukkan kapas tersebut kedalam toples

f)         Dicatat onset dan durasi menggunakan stopwatch

2.         Hipnotik-sedatif

a)        Disiapkan alat dan bahan yang akan digunakan

b)        Dibagi mencit menjadi II kelompok

Kelompok I diberi luminal secara peroral

Kelompok II diberi diazepam secara peroral

c)        Dicatat onset dan durasi dengan menggunakan stopwatch

3.         Psikotropik

a)        Disiapkan alat dan bahan yang akan digunakan

d)       Membagi mencit menjadi IV kelompok

Kelompok I diberi NaCMC

Kelompom II diberi klonidin

Kelompok III diberi klonidin, setelah 30 menit diberi amitripilin

Kelompok IV diberi klonidin, setelah 30 menit diberi klorpromazin

e)        Diamati respon buka mata mencit

4.         Antikonvulsan

a)        Chemoshock test

1)        Disiapkan alat dan bahan yang akan digunakan

2)        Dibagi mencit menjadi II kelompok

Kelompok I diberi fenitoin

Kelompok II diberi fenobarbital

3)        Mengamati omset dan durasinya

b)        RRA (Rolling Roller Aparatus)

1)        Disiapkan alat dan bahan yang akan digunakan

2)        Dibagi mencit menjadi III kelompok

Kelompok I deberi NaCMC

Kelompok II diberi fenitoin

Kelompok III diberi fenobarbital

3)        Diamati dan mencatat waktu jatuh mencit

DAFTAR PUSTAKA

Dirjen POM RI. 1979. Farmakope Indonesia Edisi III. Jakarta : Depkes RI

Ganiswarna G Sulistia. 1995. Farmakologi dan Terapi Edisi IV. Jakarta: Gaya        baru

Handayani G N & M. Firdaus. 2013. Penuntun praktikum Farmakologi      Toksikologi I. Jakarta : UINAM

Olson, James, M D,.2002. Belajar Mudah Farmakologi. Jakarta: EGC

Tim penyusun. 2010. Buku Ajar Anatomi Umum Fakultas Kedokteran.        Makassar:UNHAS.

Sweetman S C. 2009. Martindal 36^th Edition. London : Pharmaceutical Press